Востребованная продукция - Уверенность в будущем

Нацеф®

(цефазолина натриевая соль)

  • Рекомендуемые режимы терапии (pdf, 151 Кб.)

    Рекомендуемые режимы терапии

    • высокая активность в отношении грамположительных аэробных кокков

    • эффективное лечение инфекций кожи и мягких тканей

    • препарат выбора для профилактики хирургических инфекций

    • входит в «Перечень ЖНВЛС»
  • Препарат Нацеф® - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Обладает выраженной бактерицидной активностью в отношении большинства представителей грамположительной кокковой флоры и некоторых представителей семейства Enterobacteriaceae. Препарат Нацеф® хорошо проникает в различные органы, ткани и жидкости организма (через гематоэнцефалический барьер проникает недостаточно). Выводится с мочой (70-80%) и с желчью (20-30%). Период полувыведения составляет 1,5-2 часа.
  • Инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, инфекции глаз, ранения и послеоперационная инфекция. Включен как препарат выбора в некоторые схемы лечения бактериального эндокардита. Эффективен в комбинации с аминогликозидами и антианаэробными препаратами (метронидазол). Препарат выбора для профилактики хирургических инфекций в травматологии и ортопедии, абдоминальной хирургии при плановых вмешательствах, в акушерстве и гинекологии.
  • Взрослым при инфекциях средней тяжести препарат Нацеф® обычно назначают по 1,0 г 2 раза в сутки. При тяжелых инфекциях взрослым вводят по 1,0 г 4 раза в сутки или 2,0 г 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 12 г.

    У детей старше 1 месяца при инфекциях средней тяжести суточная доза составляет 20-50 мг/кг массы тела, которую делят на 3 в/м или в/в введения. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг.

    Для периоперационной антибиотикопрофилактики за 15-30 мин. до операции вводят 1,0 г препарата Нацеф® внутривенно. Только пациентам с высоким риском дополнительно назначают 0,5-1,0 г препарата каждые 8 часов в течение первых суток после операции. Детям для периоперационной антибиотикопрофилактики препарат Нацеф® вводят из расчета 20 мг/кг за 15-30 мин. до операции.
  • Форма выпуска: флаконы по 0,5 г и 1,0 г порошка для инъекций. Препарат Нацеф®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, по 0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные по 10 мл. В качестве растворителя используется «Вода для инъекций» в ампулах объемом 5 мл.

    Имеются следующие формы выпуска препарата Нацеф®:

    • Один флакон с препаратом и инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

    • Один флакон с препаратом, одна ампула с растворителем и инструкция по медицинскому применению в пачке из картона.

    • Пять флаконов с препаратом и инструкция по медицинскому применению в пачке из картона.

    • Пять флаконов с препаратом и пять ампул с растворителем + инструкция по медицинскому применению в пачке из картона.
Имеются противопоказания. Перед назначением, пожалуйста, ознакомьтесь с Инструкцией по применению.
Нацеф®. Фото 1Нацеф®. Фото 2Нацеф®. Фото 3Нацеф®. Фото 4Нацеф®. Фото 5