Анаэроцеф^®

• Описание
  Рекомендуемые режимы терапии (pdf, 123 Кб.)
  
  

  • широкий спектр антибактериального действия
    
    
  • высокая устойчивость к бета-лактамазам грам(-) микрофлоры
    
    
  • эффективное лечение анаэробно-аэробных инфекций
    
• Свойства
  Анаэроцеф^® - цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая завершающие этапы синтеза клеточной стенки бактерии. Имеет широкий спектр активности. Высокоустойчив к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий, в том числе и бета-лактамазам расширенного спектра (БЛРС). Препарат Анаэроцеф^® хорошо проникает и накапливается в различных жидкостях и тканях организма. В организме не метаболизируется, выводится почками (90%) в неизменном виде. Период полувыведения составляет 0,7-0,9 ч
• Показания
  Интраабдоминальные и гинекологические инфекции (перитониты различных локализаций, в т. ч. послеоперационные и пельвиоперитониты, послеродовой эндометрит, септический аборт), сепсис, в т. ч. анаэробный, бактериальный эндокардит, инфекции органов дыхания (абсцессы и гангрена легких, эмпиема плевры, аспирационная пневмония), инфекции кожи, мягких тканей, вызванные смешанной аэробно-анаэробной флорой (некротизирующий фасцит, болезнь Фурнье, анаэробные и гнилостные флегмоны), инфекции костей и суставов, диабетическая стопа. Профилактика послеоперационных инфекций в хирургии, травматологии, акушерстве и гинекологии.
• Дозы
  В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, препарат Анаэроцеф^® может вводиться в/в (стройно или в/в капельно) или в/м.
  
  Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – в/м, по 1г 2 раза в сутки. При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен; назначают по 2 г каждые 4 ч. или 3 г каждые 6 часов. Суточная доза не должна быть более 12 г.
  
  Детям старше 1 мес.- из расчета 30-40 мг/кг каждые 6-8 часов (максимальная суточная доза не должна превышать 12 г). При легких и среднетяжелых инфекциях возможно внутримышечное введение, при тяжелых инфекциях предпочтительны внутривенные инъекции или инфузия препарата. В период новорожденности препарат Анаэроцеф^® вводят в/в в следующих дозах: детям в возрасте до 1 нед.-по 30-40 мг/кг каждые 12 часов; детям в возрасте 1-4 нед.- по 30-40 мг/кг каждые 8 часов.
• Форма выпуска
  
  Анаэроцеф^®, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения по 0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные по 10 мл.
  
  В качестве растворителя используется «Вода для инъекций&raquдусмотрены формы выпуска с растворителем (вода для инъекций) и упаковки для стационаров по 5 флаконов с антибиотиком с/без растворителя. Наличие формы со СТАНДАРТНЫМ растворителем значительно оптимизирует процедуру приготовления раствора, позволяя избежать ошибок, и гарантированно сохраняет его стерильность. Упаковка по 5 флаконов с препаратом Анаэроцеф^® – эргономична и функциональна, снижает загруженность больничных аптек и процедурных кабинетов стационаров.
  
  Имеются следующие формы выпуска препарата Анаэроцеф^®:
  
  

  • Один флакон с препаратом и инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
    
    
  • Один флакон с препаратом, одна ампула с растворителем и инструкция по медицинскому применению в пачке из картона.
    
    
  • Пять флаконов с препаратом и инструкция по медицинскому применению в пачке из картона.
    
    
  • Пять флаконов с препаратом и пять ампул с растворителем + инструкция по медицинскому применению в пачке из картона.