Пефлоксабол^®

• Описание
  Рекомендуемые режимы терапии (pdf, 91 Кб.)
  
  Синтетический противомикробный препарат из группы монофторхинолонов. Обладает широким спектром антимикробного действия, применяется для лечения инфекций самых различных локализаций. Лекарстванная форма – ГОТОВЫЙ раствор для инфузий, что чрезвычайно удобно использовать в условиях стационара.
• Свойства
  Пефлоксабол^® является синтетическим противомикробным препаратом из группы монофторхинолонов. Лекарственная форма представляет собой готовый раствор для инфузии, не требующей дополнительного разбавления. Действует бактерицидно, ингибируя фермент ДНК-гиразу и репликацию бактериальной ДНК; также нарушает репликацию А-субъединицы рибонуклеиновой кислоты и синтез белков бактериальной клеткой. Вызывает эрадикацию грамотрицательных бактерий, находящихся, как в фазе деления, так и в фазе покоя. Характерен постантибиотический эффект. Обладает широким спектром антимикробного действия. Не разрушается бета-лактамазами, действует на многие штаммы, устойчивые к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам.
  
  После внутривенного введения быстро проникает и хорошо распределяется во многих органах, тканях и жидкостях организма. Терапевтически значимые концентрации, превышающие концентрации в сыворотке крови, наблюдается практически во всех жидкостях и тканях организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения равен 7,2-13 часов.(при однократной инфузии) и 14-15 часов-при повторном введении. Часть от введенной дозы метаболизируется в печени, в том числе с образованием активного метаболита норфлоксацина. Пефлоксацин (в неизменном виде и виде метаболитов) выводится почками и экскретируется с желчью. Плохо поддается диализу: коэффициент экстракции пефлоксацина при гемодиализе-менее 23%.
• Показания
  Инфекции центральной нервной системы (бактериальный менингит, вызванный менингококками или грамотрицательными бактериями, в том числе послеоперационный или посттравматический); инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический синусит, мастоидит); инфекции нижних дыхательных путей (острый и обострение хронического бронхита, бронхоэктатическая болезнь, пневмонии, вызванные грамотрицательными бактериями или внутриклеточными возбудителями); инфекции брюшной полости (холецистит, холангит, лечение и профилактика инфекций осложненного острого деструктивного панкреатита, местный и распространенный перитонит, в том числе послеоперационный); осложненные и неосложненные инфекции почек и мочевыводящих путей( острый и обострение хронического пиелонефрита, инфекционные осложнения после операций на мочевыводящих путях); инфекции органов малого таза у женщин(пельвиоперитонит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, бартолинит); инфекции репродуктивной системы мужчин (орхит, орхоэпидидимит, простатит); инфекции мягких тканей; инфекции костей и суставов; сепсис; инфекции, передаваемые половым путем (гонорея, урогенитальный хламидиоз); бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, в т. ч. эшерихиоз, шигеллез, холера, сальмонеллез, брюшной тиф, паратифы А, В, С, иерсиниоз.
  
  Применяется для антибиотикопрофилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений в урологии, абдоминальной хирургии и гинекологии.
• Дозы
  Препарат Пефлоксабол^® вводится путем в/в капельной инфузии продолжительностью не менее 60 минут. Первая доза, нагрузочная, - 800 мг, затем вводят по 400 мг каждые 12 часов.
  
  У больных с нарушением функции печени вводят по 400 мг каждые 24 часа. При более выраженных нарушениях – по 400 мг каждые 36 часов. При тяжелой патологии печени (желтуха и асцит) интервал между введениями удлиняется до 2 суток.
  
  У больных с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин.) и находящихся на гемодиализе – по 400 мг каждые 24 часа.
• Форма выпуска
  
  Раствор для инфузий 4 мг/мл, по 100 мл в стеклянных бутылках.