Левофлоксабол^®

• Описание
  Рекомендуемые режимы терапии (pdf, 89 Кб.)
  
  Синтетический антибиотик из группы фторхинолонов, оптически активный левовращающий изомер офлоксацина - (-)-(S)-энантиомер. Обладает широким спектром антимикробного действия. Наиболее значима высокая активность в отношении Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину, макролидамам, тетрациклинам и триметоприму /сульфаметоксазолу)
• Свойства
  Левофлоксабол^® – синтетическое противомикробное средство из группы фторхинолонов, оптически активный левовращающий изомер офлоксацина –(-)-(S)-энантиомер. Лекарственная форма представляет собой готовый раствор для инфузий, не требующий дополнительного разбавления. Обладает широким спектром антимикробного действия, включающим микроорганизмы, устойчивые к другим антибиотикам, в том числе штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы; высокоактивен в отношении внутриклеточных и «атипичных» возбудителей, сибиреязвенной бациллы, микобактерий, в т. ч. Mycobacterium tuberculosis.
  
  Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку ДНК, подавляет репликацию ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.
  
  После внутривенного введения инфузии хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Концентрации антибиотика в коже в 2 раза, а в легких в 2-5 раз превышают сывороточные. Период полувыведения 6-8 часов. Выводится из организма преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизменном виде с мочой в течение 24 часов выводится 70% и за 48 часов - 87 % от введенной дозы. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 50 мл/мн) период полувыведения левофлоксацина удлиняется, что требует коррекции дозы во избежание кумуляции антибиотика. Гемодиализ и перитонеальный диализ удаляют лишь незначительную часть левофлоксацина, поэтому нет необходимости вводить дополнительную дозу антибиотика после сеанса гемодиализа или перитонеального диализа.
• Показания
  Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, у взрослых:
  
  

  • внебольничная пневмония;
    
    
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
    
    
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
    
    
  • хронический бактериальный простатит;
    
    
  • инфекции кожных покровов и мягких тканей;
    
    
  • комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
    
    
  • профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.
    
• Дозы
  Инфузионный раствор препарата Левофлоксабол^® 500 мг вводят внутривенно капельно; продолжительность введения – не менее 60 минут.
  
  Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.
  
  Важные замечания: флакон с раствором Левофлоксабол^® следует защищать от воздействия прямых солнечных лучей. В растворе Левофлоксабол^® нельзя смешивать и растворять другие медикаменты. Для инфузии Левофлоксабол^® предпочтительно использовать отдельную систему для в/в вливаний.
• Форма выпуска
  
  Раствор для инфузий 5 мг/мл, по 100 мл в стеклянных бутылках. Не содержит декстрозу.